FRAGMIN 10.000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fragmin 10.000 ne/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

pfizer kft. - dalteparin-nátrium -

FRAGMIN 12.500 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fragmin 12.500 ne/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

pfizer kft. - dalteparin-nátrium -

FRAGMIN 15.000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fragmin 15.000 ne/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

pfizer kft. - dalteparin-nátrium -

FRAGMIN 18.000 NE/0,72 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fragmin 18.000 ne/0,72 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

pfizer kft. - dalteparin-nátrium -

FRAGMIN 7500 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fragmin 7500 ne/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

pfizer kft. - dalteparin-nátrium -

FRAGMIN 5000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fragmin 5000 ne/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

pfizer kft. - dalteparin-nátrium -

FRAGMIN 2500 NE/ml oldatos injekció Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

fragmin 2500 ne/ml oldatos injekció

pfizer kft. - dalteparin-nátrium -

Abasaglar (previously Abasria) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - glargin inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél.

Abraxane Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - daganatellenes szerek - az monoterápia a metasztatikus emlőrákban szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem első vonalbeli kezelés a metasztatikus betegség, akinek standard, antraciklint tartalmazó kezelés nem javasolt. az kombinálva gemcitabinnal az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek áttétes a hasnyálmirigy adenocarcinoma. az kombinálva karboplatin javallt első vonalbeli kezelés a nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek esetében, akik nem jelöltek potenciálisan gyógyító műtét és/vagy sugárkezelés.

Accofil Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - accofil javallt a csökkentés időtartama neutropenia, az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia kezelt betegeknél a szokásos citotoxikus kemoterápia a rosszindulatú (kivéve a krónikus myeloid leukémia, mielodiszpláziás szindrómában), valamint a csökkentés időtartama neutropenia átesett betegeknél myeloablativ terápia után csontvelő-transzplantáció tekinthető fokozott kockázata a hosszan tartó, súlyos neutropenia. az accofil biztonságossága és hatásossága hasonló a felnőttek és a citotoxikus kemoterápiát kapó gyermekeknél. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). a betegek, gyermekek vagy felnőttek, akiknek súlyos veleszületett, ciklikus, vagy idiopathiás neutropenia abszolút neutrofil szám (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a történelem súlyos vagy ismétlődő fertőzések, hosszú távú alkalmazása accofil jelzi, hogy növelje a neutrofil, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága, időtartama a fertőzés kapcsolatos események. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) a fejlett hiv-fertőzésben szenvedő betegeknél a bakteriális fertőzések kockázatának csökkentése érdekében, amikor a neutropénia kezelésének egyéb lehetőségei nem megfelelőek.